Philips ha identificado múltiples problemas relacionados con el funcionamiento de los sistemas de Resonancia Magnética que operan con las versiones de software R11.1 y R12.1, los cuales podrían representar riesgos para la seguridad del paciente y afectar el desempeño clínico del equipo.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Comunicación del INVIMA, relacionado con informes de seguridad del producto: Equipos de Resonancia Magnética.
Tecnovigilancia - Alertas Sanitarias
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