Stryker Trauma & Extremities fabricó los productos afectados según las especificaciones destinadas para un solo uso. Sin embargo, se ha descubierto que estos productos se comercializaban en Brasil y NOLA (Perú, Costa Rica, Colombia, Puerto Rico) bajo la etiqueta de "activos fijos prestados", lo que podría haber generado confusión entre los clientes acerca de si los dispositivos eran reutilizables. En algunos casos, los profesionales de la salud podrían haber reutilizado estos dispositivos. Es importante tener en cuenta que esta acción en campo solo afecta a las referencias que podrían haber sido reutilizadas.
Alerta sanitaria Nro. 076-2024.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Alerta sanitaria del INVIMA sobre el producto: Implante para Traumatología/ Instrumental para Traumatología.
Tecnovigilancia - Alertas Sanitarias
Visitas: 377