El fabricante identificó que, en los dispositivos médicos referenciados, la fecha de fabricación, código de barras (CÓDIGO-128 en lugar de GS1-128) y número de UDI (Identificador único de dispositivo), se encuentran con un formato incorrecto; esta situación podría conllevar a retrasos en los procedimientos y a la presentación de eventos adversos sobre los pacientes.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Alerta sanitaria del INVIMA sobre el Monitor de gasto cardiaco no invasivo (NICOM).
Tecnovigilancia - Alertas Sanitarias
Visitas: 729
