El fabricante informa que el empaque primario de los dispositivos referenciados puede encontrarse sin sellar o abierto afectando su barrera y por consiguiente su esterilidad. Esta situación podría aumentar los riesgos de infección y la presentación de potenciales incidentes o eventos adversos sobre los pacientes, por lo tanto se solicitó el retiro del producto del mercado.
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Alerta sanitaria del INVIMA sobre el apósito con formula gel controlada Duoderm CGF.
Tecnovigilancia - Alertas Sanitarias
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