El fabricante detectó que algunos sensores de flujo fabricados antes de junio del 2021, podrían tener tubos dañados con perforaciones o cortes pequeños. Este problema podría causar fugas que ocasionen volúmenes corrientes incorrectos en la máquina de anestesia, provocando una administración excesiva de volumen y la presentación de eventos adversos sobre los pacientes.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Comunicación del INVIMA, relacionado con informes de seguridad de la Máquina de anestesia General Electric.
Tecnovigilancia - Alertas Sanitarias
Visitas: 888
