El fabricante informa que si se introducen las prescripciones en la interfaz de usuario grafica (GUI) de los valores de los caudales de la extracción de líquido del paciente (ELP) y de la pre-blood pump (Bomba Previa de Sangre) en los campos incorrectos, se podría producir una eliminación excesiva involuntaria de líquidos durante el tratamiento y la presentación de eventos e incidentes adversos sobre los pacientes.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Comunicación del INVIMA, relacionado con informe de seguridad del sistema PRISMAX para hemodiálisis y purificación de sangre extracorpórea Baxter.
Tecnovigilancia - Alertas Sanitarias
Visitas: 912
