El fabricante informa que es posible que los dispositivos médicos referenciados tengan errores en las cajas de envío, por lo tanto, si se realizó un rotulado erróneo es posible que haya recibido el producto incorrecto. Esta situación podría ocasionar el retraso en los procedimientos médicos y la posible presentación de incidentes o eventos adversos sobre los pacientes.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Comunicación del INVIMA, relacionado con informe de seguridad de las Inhalocamáras - DHD, LM, LMI Smiths Medical.
Tecnovigilancia - Alertas Sanitarias
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