El fabricante informa que identificó una falla durante el proceso de fabricación, el cual generó que los dispositivos referenciados no recibieran apropiadamente el aditivo de heparina de litio o se adicionará en un volumen escaso. Esta situación podría generar la presentación de incidentes adversos, motivo por el cual se solicitó retirar el producto del mercado.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Alerta sanitaria del INVIMA sobre los Tubos de recolección de sangre Improve.
Tecnovigilancia - Alertas Sanitarias
Visitas: 921
