El fabricante informa que detecto falta de una validación de esterilización adecuada sobre los dispositivos médicos referenciados, situación que podría conllevar a eventos adversos serios sobre los pacientes, motivo por el cual se ordenó el retirar el producto del mercado.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Comunicación del INVIMA, relacionado con informes de seguridad de los Implantes de hombro misceláneos Biomet-1.
Tecnovigilancia - Alertas Sanitarias
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