El fabricante informa que detecto falta de una validación de esterilización adecuada sobre los dispositivos médicos referenciados, situación que podría conllevar a eventos adversos serios sobre los pacientes, motivo por el cual se ordenó el retirar el producto del mercado.
Comunicación del INVIMA, relacionado con informes de seguridad de los Implantes de hombro misceláneos Biomet-1.
- Detalles
- Categoría: Tecnovigilancia - Alertas Sanitarias
- Visitas: 633