Dentro de las acciones realizadas por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) en su programa DeMuestra la Calidad, se evidenciaron resultados no conformes para el ensayo de ausencia de orificios del dispositivo médico referenciado, esta falla de calidad implica un nivel de riesgo que podría conllevar a la presentación de eventos adversos serios sobre los pacientes o usuarios, por este motivo se solicitó retirar el producto del mercado.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Comunicación del INVIMA , relacionado con informes de seguridad del Guantes para examen de látex Kramer.
Tecnovigilancia - Alertas Sanitarias
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