El Invima identificó durante visita de inspección, vigilancia y control, que los dispositivos médicos referenciados fueron etiquetados con un registro sanitario que se encontraba cancelado. Es decir, fueron comercializados sin cumplir con el lleno de requisitos exigidos en las disposiciones técnicas y legales que lo regulan, por lo cual se solicitó el retiro de producto del mercado dado que bajo estas condiciones es considerado como producto fraudulento.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Comunicacion del INVIMA, relacionado con informes de seguridad del Algodón purificado JGB.
Tecnovigilancia - Alertas Sanitarias
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