El fabricante informa que si se introducen las prescripciones en la interfaz de usuario grafica (GUI) de los valores de los caudales de la extracción de líquido del paciente (ELP) y de la pre-blood pump (Bomba Previa de Sangre) en los campos incorrectos, se podría producir una eliminación excesiva involuntaria de líquidos durante el tratamiento y la presentación de eventos e incidentes adversos sobre los pacientes.

Informe de Seguridad Nro. 112-2021.