Comunicación del INVIMA, relacionado con informes de seguridad sobre el riesgo de angioedema intestinal asociado a antagonistas de recepción de angiotensina.

Durante el segundo semestre de 2024 la European Medicines Agency (EMA) concluyó con base en análisis propio de señales de su Comité de Farmacovigilancia (PRAC por sus siglas en inglés), que existe el riesgo de presentarse angioedema intestinal asociado al consumo de fármacos del grupo farmacológico ARA II solos o en combinación, La información de seguridad fue replicada por varias agencias de la región por lo que desde el INVIMA tomamos la decisión de realizar este informe.

Informe de Seguridad Nro. 090-2025.